院校选择以及分析
选择中南大学作为考研院校，一个就是因为学校在长沙，好吃的比较多，另外一个也是考虑到专业课的难度以及考试的科目是有机以及分析，比较适合不擅长背书的我。参考往年的报录比也都不高，持续在8：1左右，并且专业课的考纲，录取的总人数一直都维持稳定，没有发生比较大的改变，对于考研的备考也是比较有利的。参考去年分数线达到了335，比起前年的350降低了15分，并不是因为考的人变少，而是因为考试中有机的难度增强，导致大家的得分并不高，这也提示我们要努力提高自己的有机分数，争取得到复试的门槛。
英语&政治
英语以及政治都是公共课，相信大家在其他博主的介绍下都了解如何备考，这里就不多赘述了。英语，最重要的就是背单词以及多刷多总结真题，知道单词的含义就是王道。而政治就是把基础的知识大体学会后应付选择题，至于大题直接靠肖老师就好啦。
有机化学
没把有机反应大概背下来之前，做题就是浪费时间，有这时间不如先把反应，机理多背两遍
没有背不下来的书，只要你肯花时间
没有系统理解之前，照抄老师ppt，这种笔记=浪费时间
“写在前面”
1.先对照真题用一张便利贴写好“题型+对应分值”贴在书本第一页或者你的笔记本上！
2.所用教材为“邢其毅 分析化学 第3/4版”，淘宝购入，推荐购买全新+上述版本，专业课很重要，这百来块就不要省了！
3.反应记不住，机理理解不了怎么办？先多看多理解，记不住就反复背
4.划的重点只是给你在初学时指导方向用，到了11月份还有好几轮的查漏补缺。像去年就考了往年没考过的杂环反应机理和杂环的合成
741有机最重要的就是：在理解机理的基础上，记住反应，最后成功做出题目
重点章节（暑假之前）：
烷烃、卤代烃、醇和醚、烯烃、炔烃、共轭烯烃、周环反应、醛和酮、羧酸、羧酸衍生物、缩合反应、脂肪胺、苯 芳烃、芳环上的取代反应、烷基苯衍生物、含氮芳香化合物 芳炔、杂环化合物、糖类化合物、重排反应
推荐你的学习思路：
1.以上重点章节每个反应都要看，有机只有常考点+不常考点，不要放过任何一个反应（当然这是在10月以后再补缺）~
2.箭头书上章节习题反复刷，做到每个都会（同样使用anki，反复练习）
3.把反应+机理记的差不多了，开始练箭头书上合成题，最后做实验题（能得一点分是一点吧）
到了后期，书也要多看几次，每次看都把一些自己之前没有注意到的小知识点记录下来。之后我也会分享我的一些笔记。
分析化学
1.先对照真题用一张便利贴写好“题型+对应分值”贴在书本第一页或者你的笔记本上！
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以下是我划的重点，看书的时候可以参考。这里的必背是最低要求。
Part1滴定分析
1.看书理解，这一部分很久没有出简答题了（但少数内容还是背一下，最起码出现在选择题里面时不要出错），主要是考选择题，而且不会太难。
2.由于公式比较复杂，不会出很难的计算题，属于送分题。
3.不要纠结于一些过于细节的内容，比如说数值和公式，重点应该放在厘清基本概念。
第二章 误差与分析数据处理
1.准确度，精密度，各种偏差，置信区间定义，表示方法，大概了解其计算（书上例题+课后习题，必须自己会做！！其余章节同理）
2.准确度与精密度的关系
3.有效数字的运算、修约规则
4.可疑数据的取舍
5.显著性检验
6.误差的分类
7.提高分析结果准确度的方法
第三章 滴定分析法概论
1.滴定分析中出现的各个定义，各个滴定分析是怎么进行的，指示剂的选择，滴定终点误差，分布系数，
准确滴定条件
2.每一章节起码理解一条滴定曲线：包括滴定前、化学计量点前、计量点、计量点后，怎么计算来的（书上例题）
3. 
四大滴定影响滴定突跃范围的因素
二、必背：
1. 
滴定方法及其适用条件
2.基准物质条件
第四章 酸碱滴定法
1.第五小节滴定方式仔细看看
2.非水溶液中酸和碱的滴定仔细看
第五章 配位滴定法
1.配位反应的副反应系数
2.条件稳定常数
3.化学计量点PM’的计算
4.金属指示剂颜色转变点计算
5.配位滴定中酸度的选择和控制
第六章 氧化还原滴定法
1.氧化还原反应进行的程度
2. 
p114-p123碘量法-其它氧化还原滴定法（选择题常考、易混淆、认真看）
二、必背：
1.影响条件电位的因素
2.碘量法误差来源
第七章 沉淀滴定法和重量分析法
一、熟悉：
1. 
银量法终点的指示方法（选择题常考、易混淆、认真看）
2.沉淀形态和沉淀的形成过程
二、必背：
1.对沉淀形式和称量形式的要求
2.影响沉淀溶解度的因素
3. 
影响沉淀纯度的因素
4.沉淀条件的选择
第八章 电位法和永停滴定法
一、熟悉：
1.各种概念，包括：相接电位、液接电位、指示电极、参比电极、残余液接电位等
2.指示电极和参比电极分类
3.图解法确定滴定终点（选择题考点）
4.p165-p166仔细看（选择题考点）
整个滴定分析重在理解，自己看书理解，先静下心来慢慢看书看书，1遍看不懂看4遍，没时间看书也要挤时间看书，万事开头难（仪器分析同理）
Part2 仪器分析
第九章 光谱分析法概论
1.本章是对光谱分析的总体概况，结合后面的各个章节看
2. 
所有光谱，其定义，原理，仪器构成，优缺点，必须十分熟悉，能说出口的那种
3.可结合邢其毅有机化学第五章看，换个书来确定自己是否理解
第十章 紫外-可见分光光度法
一、必背：
1.电子跃迁类型
2.吸收带及其与分子结构的关系
3.影响吸收带的因素
4.偏离比尔定律的因素
5.区别单光束分光光度计、双光束分管光度计、双波长分光光度计
6.异构体的推定
7.平时做题看书时，你觉得可能会考的
8. 
真题考过的基本没有重复考过，要不要背看你自己
（1以上都是书上有明确的标出来的，自己去书上找啦
2背书要先理解再背，逻辑记忆，其余章节同理）
二、对于所有仪器，包括紫外、红外、核磁、质谱、GC、UPLC，其“仪器构成”都需要做到心中有数，按着书上加粗的标题去背它的构成，会考比如“紫外与荧光仪器组成区别、GC与UPLC区别”（这里可以自己总结一下）
三、计算题最可能出在朗伯比尔定律，可以做做题熟悉一下怎么运用
四、第五节有机化合物的紫外吸收光谱，做到相应习题再划某些特征光谱的数值
五、整个章节都要好好看，没写的也要看，因为可能会考选择题。
六、我的741计算题只做了书后习题+真题（因为都考的很简单），其余题自己时间有富余在做（推荐你先做：书后习题+真题出现过的题先做！）
第十一章 荧光分析法
一、必背：
1. 
p213-p218，包括：荧光的产生（6种）、荧光的激发光谱+发射光谱、荧光效率、有机化合物分子结构与荧光的关系、影响荧光强度的因素、荧光熄灭的原因、瑞利光与拉曼光区别
2.计算题可能性不大
第十二章 红外吸收光谱
一、必背：
1.振动形式分类
2. 什么是振动自由度，怎么计算振动自由度
3. 
红外吸收光谱产生的条件
4.什么是吸收峰的强度，
影响因素
5. 
基频峰分布规律
6. 
影响吸收峰位置的因素
7. 
有机化合物的典型光谱（背参数，请务必背下来）
8.傅里叶变换红外光谱仪的工作原理
9.红外试样的分类，并十分熟悉各个分类里面的话
二、熟悉：
1.什么是基频峰、泛频峰、特征区、指纹区
2. 
书上例题好好看，其余章节同理
第十三章 原子吸收分光光度法
一、必背：
1.谱线变宽的因素
2.区别积分吸收与峰值吸收
3.四种原子化器
4.四种干扰及其抑制
第十四章 核磁共振波谱法
一、必背;
1.原子核的自旋分类
2.共振吸收条件
3.区别自旋-晶格弛豫与自旋-自旋弛豫
4.化学位移及其计算、
影响因素
5. 
几类质子的化学位移
6.偶合常数影响因素
7.磁等价定义、特点
8.一级图谱、二级图谱特点
二、熟悉;
1.核自旋能级分裂
2.拉莫回旋
3.什么是连续波核磁共振仪与脉冲傅里叶变换核磁共振仪
4.屏蔽效应（好好理解，关系到后面是否能看懂）
5.自旋分裂的规律
第十五章 质谱法
一、必背
1.五种离子源
2.三种质量分析器
3.质谱仪主要性能指标
4.阳离子裂解类型
5.质谱分子式的确定
二、熟悉：
1. 质谱中主要离子及其裂解类型
！！！以上四大谱，之后我会把需要背的参数总结出来发给你，一定要背下来！之后再找相关习题多练习解析波谱
第十六章 光谱分析法概论
一、必背：
1. 
p338-p343，认真理解并大概背诵！包括：色谱法分类、四种主要色谱分离机制+流动相固定相+洗脱顺序
2. 
速率理论、影响因素
二、理解所有定义
第十七章 气相色谱法
一、必背：
1.检测器结构、原理、注意事项
二、熟悉：
1.P362-p365：仔细看书
2.定量分析方法，仔细看书
第十八章 高效液相色谱法
一、必背：
1.常用化学键合相的种类和性质
2.区别正相化学键合色谱法和反相化学键合色谱法
3. 
反相化学键合色谱法影响因素
4.检测器
5.p397大概背诵
第十九章 平面色谱法
结合习题，重在理解，各种定义、分类、分离原理
第二十章~二十一章 毛细管电泳法+色谱联用分析法
主要是配套习题册上的内容，这几年真题有考到过。先好好理解吧
拉曼光谱
这一部分时参考书上没有的，但这几年在真题里都有考到，自己百度或在自己的专业书上了解一下
最后，最重要的是配套的习题册，会有原题！！！一定要把所有选择题和判断题都搞懂。大家如果在考研复习过程中有困难的话，也不妨报一个辅导班，比如新祥旭考研全科一对一辅导课程，针对性强，上课时间可以灵活协商，课下还可以免费答疑解惑，对考研初复试应试备考这块的帮助是非常明显的。
复试
处于众所周知的一些原因，复试的具体考试内容是不能说的，只能说中南的初试就是王道，只要初试考的分数很高，就很难被刷，而且大部分人初试和复试的排名变化不大，因为基本上所有人复试得分都大差不差。所以，认真准备好初试，问题就不大了。
